업무인수 인계서 : 조직의 업무 연속성을 보장하는 디지털 인수·인계 관리

업무 인수 · 인계서는 담당자 변경, 부서 이동, 휴가 ·퇴사 등으로 인해 발생하는 업무 공백을 최소화하기 위해 반드시 필요한 문서입니다.

GIS의’업무 인수 ·인계서’기능은 이러한 인계 과정을 표준화된 양식으로 체계적으로 기록 ·관리하여 업무 누락을 방지하고 조직 운영의 안정성을 높이도록 설계된 기능입니다.

GMP · CGMP · HACCP · ISO 문서 체계에 맞춰 업무 인수 인계서를 작성합니다.

질병발생 신고 및 조치서 : 제조현장의 위생 · 안전 관리를 위한 필수 기능

식품 및 화장품 제조업에서는 작업자 질병 발생 시 즉각적인 보고와 조치 기록이 필수입니다.

GIS의 ‘질병발생 신고 및 조치서’ 기능은 이러한 요구사항을 충족하도록 설계된 위생·안전 관리 전용 문서 관리 기능입니다.

GMP, HACCP, ISO22000 등에서 요구하는 작업자 건강관리 · 오염방지 · 추적성 확보 기준을 완벽히 반영하고 있습니다.

연간 교육훈련 계획서 : 조직의 역량을 체계적으로 관리하는 연간 교육 계획 시스템

연간 교육훈련 계획서는 법적 의무교육, GMP · CGMP · HACCP · ISO 필수 교육, 직무 교육, 안전 교육 등 조직 구성원이 1년 동안 이수해야 할 교육을 체계적으로 계획·관리하는 핵심 문서입니다.

GIS의 ‘연간 교육훈련 계획서’ 기능은 이러한 교육 일정을 디지털로 통합 관리하여 교육 누락을 방지하고 조직의 역량을 지속적으로 향상 시키도록 설계된 기능입니다.

GMP · CGMP · HACCP · ISO 등에서 요구하는 교육 계획 · 교육 이력 · 추적성 기준을 완벽히 반영하고 있습니다.

교육훈련 보고서 : 교육 결과를 체계적으로 기록·관리하는 품질 중심 보고 시스템

교육훈련 보고서는 실시된 교육의 결과, 참석자, 평가, 개선사항 등을 기록하여 교육 효과를 검증하고 향후 교육 품질을 향상시키기 위한 핵심 문서입니다.

GIS의 ‘교육훈련 보고서’ 기능은 교육 계획 → 교육 실시 → 교육 보고 → 교육 이력 관리까지 전 과정을 디지털로 연결하여 교육관리의 완성도를 높이도록 설계된 기능입니다.

GMP · CGMP · HACCP · ISO 등에서 요구하는 교육 계획 · 교육 이력 · 추적성 기준을 완벽히 반영하고 있습니다.

내부 심사계획 : 품질·위생 시스템의 적합성을 검증하는 내부 심사 관리 기능

내부 심사계획은 GMP · CGMP · HACCP · ISO 등 인증 시스템의 유지·개선을 위해
정기적으로 실시해야 하는 내부 심사의 일정, 대상, 범위, 심사자 등을 체계적으로 계획하는 핵심 문서입니다.

GIS의 ‘내부 심사계획’ 기능은 이러한 심사 일정을 디지털로 통합 관리하여 심사 누락을 방지하고 조직의 품질·위생 시스템을 지속적으로 개선하도록 설계된 기능입니다.

GMP · CGMP · HACCP · ISO 등에서 요구하는 심사 계획·심사 이력·개선조치 추적성 기준을 완벽히 반영하고 있습니다.

내부심사 결과보고서 : 품질·위생 시스템의 적합성을 평가하고 개선하는 핵심 보고 기능

내부심사 결과보고서는 내부 심사에서 확인된 부적합, 개선사항, 우수사례 등을 기록하여 조직의 품질·위생 시스템을 지속적으로 개선하기 위한 핵심 문서입니다.

GIS의 ‘내부심사 결과보고서’ 기능은 심사계획 → 심사 실시 → 결과보고 → 시정조치(CAPA) → 검증 전 과정을 디지털로 연결하여 심사 관리의 완성도를 높이도록 설계된 기능입니다.

GMP · CGMP · HACCP · ISO 등에서 요구하는 심사 결과 기록 · 부적합 관리 · 추적성 기준을 완벽히 반영하고 있습니다.

소규모 HACCP 실시상황 평가표 : 식약처 점검 기준에 따른 운영 상태를 체계적으로 평가하는 기능

GIS에서 제공하는 ‘식약처 기준 실시상황 평가표’는 제조 현장에서 법적 기준 준수 여부를 스스로 점검하기 위해 사용하는 평가 문서로, 식약처가 요구하는 시설 · 위생 · 공정 · 문서 · 교육 · 검사 · 보관 · 출하 등 다양한 항목을 포함하고 있습니다.

GIS의 이 기능은 이러한 평가표를 디지털로 관리·기록·보관할 수 있도록 설계되어, 식약처 점검 및 인증 심사에 대비한 운영 적합성 평가를 체계적으로 수행할 수 있게 해줍니다.

HACCP 실시상황 평가표 : 식약처 점검 기준에 따른 운영 상태를 체계적으로 평가하는 기능

GIS에서 제공하는 ‘식약처 기준 실시상황 평가표’는 제조 현장에서 법적 기준 준수 여부를 스스로 점검하기 위해 사용하는 평가 문서로, 식약처가 요구하는 시설 · 위생 · 공정 · 문서 · 교육 · 검사 · 보관 · 출하 등 다양한 항목을 포함하고 있습니다.

GIS의 이 기능은 이러한 평가표를 디지털로 관리·기록·보관할 수 있도록 설계되어, 식약처 점검 및 인증 심사에 대비한 운영 적합성 평가를 체계적으로 수행할 수 있게 해줍니다.

GMP 적용실시 상황 평가표 : 식약처 점검 기준에 따른 운영 상태를 체계적으로 평가하는 기능

GIS에서 제공하는 ‘식약처 기준 실시상황 평가표’는 제조 현장에서 법적 기준 준수 여부를 스스로 점검하기 위해 사용하는 평가 문서로, 식약처가 요구하는 시설 · 위생 · 공정 · 문서 · 교육 · 검사 · 보관 · 출하 등 다양한 항목을 포함하고 있습니다.

GIS의 이 기능은 이러한 평가표를 디지털로 관리·기록·보관할 수 있도록 설계되어, 식약처 점검 및 인증 심사에 대비한 운영 적합성 평가를 체계적으로 수행할 수 있게 해줍니다.

ISO 22000 평가표 : 국제 표준 기반의 식품안전경영시스템(FSMS) 운영 상태를 평가하는 핵심 기능

‘ISO 22000 평가표’는 조직의 식품안전경영시스템이 ISO 22000 요구사항을 충족하고 있는지 자체 점검하기 위해 사용하는 평가 문서입니다.

GIS의 이 기능은 ISO 22000 평가 항목을 디지털로 관리·기록·보관할 수 있도록 설계되어 식품안전경영시스템의 운영 적합성을 체계적으로 평가하고 심사 대비를 완벽하게 준비할 수 있게 해줍니다.

연간 협력 업체 점검 계획서 : 공급망(Supply Chain) 품질을 강화하는 연간 점검 관리 시스템

‘연간 협력업체 점검계획서’는 원료·자재·포장재·외주 제조 등 제품 품질에 영향을 미치는 협력업체를 정기적으로 평가·점검하기 위해 수립하는 핵심 문서입니다.

GIS의 이 기능은 협력업체 점검 일정을 디지털로 통합 관리하여 협력업체의 품질 수준을 지속적으로 모니터링하고 GMP · CGMP · HACCP · ISO 기준에 맞는 공급망 품질관리를 수행할 수 있도록 설계되어 있습니다.

심사 계획서 : 공급망(Supply Chain) 품질을 강화하는 연간 점검 관리 시스템

‘연간 협력업체 점검계획서’는 원료·자재·포장재·외주 제조 등 제품 품질에 영향을 미치는 협력업체를 정기적으로 평가·점검하기 위해 수립하는 핵심 문서입니다.

GIS의 이 기능은 협력업체 점검 일정을 디지털로 통합 관리하여 협력업체의 품질 수준을 지속적으로 모니터링하고 GMP · CGMP · HACCP · ISO 기준에 맞는 공급망 품질관리를 수행할 수 있도록 설계되어 있습니다.

협력업체 점검 결과 보고서 : 공급망(Supply Chain) 품질을 강화하는 연간 점검 관리 시스템

‘연간 협력업체 점검계획서’는 원료·자재·포장재·외주 제조 등 제품 품질에 영향을 미치는 협력업체를 정기적으로 평가·점검하기 위해 수립하는 핵심 문서입니다.

GIS의 이 기능은 협력업체 점검 일정을 디지털로 통합 관리하여 협력업체의 품질 수준을 지속적으로 모니터링하고 GMP · CGMP · HACCP · ISO 기준에 맞는 공급망 품질관리를 수행할 수 있도록 설계되어 있습니다.

고객불만 처리결과 보고서 : 고객의 목소리를 체계적으로 관리하여 품질을 개선하는 핵심 기능

‘고객불만 처리결과 보고서’는 고객이 제기한 불만 사항을 접수 → 조사 → 원인 분석 → 조치 → 결과 보고 → 재발 방지의 흐름에 따라 체계적으로 기록하는 품질관리 핵심 문서입니다.

GIS의 이 기능은 고객불만 처리 전 과정을 디지털로 관리·기록·보관할 수 있도록 설계되어 품질 사고 예방, 고객 신뢰 확보, 인증 심사 대응에 큰 도움을 줍니다.

시정 및 예방 조치 보고서 : 문제의 재발을 방지하고 품질을 근본적으로 개선하는 핵심 관리 기능

‘시정 및 예방 조치 보고서(CAPA)’는 부적합 · 고객불만 · 내부심사 지적 · 식약처 점검 지적 · 공정 이상 등 조직 내에서 발생한 문제의 원인을 분석하고, 재발 방지 및 예방 조치를 체계적으로 기록·관리하기 위한 핵심 문서입니다.

GIS의 CAPA 기능은 문제 발생 → 원인 분석 → 시정조치 → 예방조치 → 검증 → 종결 전 과정을 디지털로 관리하여 품질 시스템의 완성도를 높이도록 설계되어 있습니다.

변경 승인(변경관리) : 품질·안전·규정 준수를 위한 변경관리(Change Control) 핵심 기능

‘변경 승인 신청서’는 제품 · 공정 · 설비 · 원료 · 자재 · 문서 · 시스템 등 조직 운영에 영향을 미치는 변경 사항을 사전에 평가하고 승인받기 위해 작성하는 공식 문서입니다.

GIS의 변경 승인 신청서 기능은 변경 요청 → 영향 평가 → 승인 → 실행 → 검증 → 종결 전 과정을 디지털로 관리하여 변경으로 인한 품질 사고를 예방하고 GMP · CGMP · HACCP · ISO 기준에 맞는 변경관리 체계를 구축할 수 있도록 설계되어 있습니다.