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설비 점검표 : 제조 · 포장 · 보관 설비의 안전성과 성능을 유지하기 위한 관리 문서


‘설비 점검표’는 생산 · 포장 · 보관 · 시험 등에서 사용되는 설비의 작동 상태, 위생 상태, 안전 상태, 유지보수 필요 여부를 정기적으로 점검하고 기록하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 점검 계획 → 설비 점검 → 이상 발견 → 조치 → 재점검 → 기록 보존 전 과정을 디지털로 관리하여 설비의 신뢰성과 공정 안정성을 강화하도록 설계되어 있습니다.



설비 사고 보고서 : 설비 사고 발생 시 원인·조치·재발 방지를 체계적으로 관리하는 문서


‘설비 사고 보고서’는 생산 · 포장 · 보관 · 시험 등에서 사용되는 설비에서 고장·오작동·정지·파손·안전사고가 발생했을 때 사고 내용을 기록하고, 원인을 분석하며, 조치 및 재발 방지 대책을 수립하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 사고 발생 → 보고 → 원인 분석 → 조치 → 재점검 → 재발 방지 대책 수립 → 승인 전 과정을 디지털로 관리하여 설비 안정성과 품질·안전 수준을 강화하도록 설계되어 있습니다.



설비 수리 보고서 : 설비 고장 발생 후 수리 과정과 결과를 체계적으로 기록하는 문서


‘설비 수리 보고서’는 생산·포장·보관·시험 등에서 사용되는 설비에 고장·오작동·성능 저하·부품 파손이 발생했을 때 수리 내용을 기록하고, 원인을 분석하며, 재발 방지 대책을 수립하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 고장 발생 → 수리 요청 → 수리 작업 → 시험 운전 → 결과 기록 → 승인 전 과정을 디지털로 관리하여 설비 신뢰성과 공정 안정성을 강화하도록 설계되어 있습니다.


계측기기 점검표 : 제조·시험·검사에 사용되는 계측기기의 정확성과 신뢰성을 유지하기 위한 관리 문서


‘계측기기 점검표’는 온도계 · 저울 · 압력계 · 유량계 · pH meter 등 측정 장비의 상태, 정확도, 교정 여부, 사용 적합성을 정기적으로 점검하고 기록하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 점검 계획 → 장비 점검 → 교정 확인 → 이상 조치 → 재점검 → 기록 보존 전 과정을 디지털로 관리하여 측정 데이터의 신뢰성과 품질 시스템의 완전성을 강화하도록 설계되어 있습니다.


계측기기 수리 보고서 : 측정 장비의 고장·오류 발생 시 수리 과정과 결과를 체계적으로 관리하는 문서


‘계측기기 수리 보고서’는 계측기기에서 발생한 고장·오류·성능 저하에 대해 수리 내용을 기록하고, 원인을 분석하며, 재발 방지 대책을 수립하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 고장 발생 → 수리 요청 → 수리 작업 → 검증(Verification) → 결과 기록 → 승인 전 과정을 디지털로 관리하여 측정 데이터의 신뢰성과 장비 운영의 안정성을 강화하도록 설계되어 있습니다.



연간 계측기기 검교정 계획서 : 계측기기의 정확성과 신뢰성을 유지하기 위한 연간 관리 계획 문서


‘연간 계측기기 검교정 계획서’는 모든 계측기기의 연간 교정·검증 일정을 체계적으로 수립하고 관리하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 장비 등록 → 교정 주기 설정 → 연간 계획 자동 생성 → 교정 진행 → 결과 기록 → 승인 전 과정을 디지털로 관리하여 교정 누락을 방지하고 장비 신뢰성을 유지하도록 설계되어 있습니다.



연간 계측기기 검교정 계획서 : 계측기기의 정확성과 신뢰성을 유지하기 위한 연간 관리 계획 문서


‘연간 계측기기 검교정 계획서’는 모든 계측기기의 연간 교정·검증 일정을 체계적으로 수립하고 관리하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 장비 등록 → 교정 주기 설정 → 연간 계획 자동 생성 → 교정 진행 → 결과 기록 → 승인 전 과정을 디지털로 관리하여 교정 누락을 방지하고 장비 신뢰성을 유지하도록 설계되어 있습니다.



미생물 배지 이력관리 : 미생물 시험에 사용되는 배지의 품질·유효성·추적성을 관리하는 문서


‘미생물 배지 이력 관리’는 일반세균배지, 진균배지, 선택배지 등 모든 미생물 배지의 입고 → 보관 → 사용 → 성능시험 → 폐기까지 전 과정을 체계적으로 기록하고 관리하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 배지 입고 → LOT 등록 → 사용 기록 → 폐기 기록 → 이력 조회 전 과정을 디지털로 관리하여 시험 신뢰성과 규정 준수를 강화하도록 설계되어 있습니다.



시약 이력관리 : 시험·검사에 사용되는 모든 시약의 품질·유효성·추적성을 관리하는 문서


‘시약 이력관리’는 일반 시약, 표준용액, 지시약, 분석용 시약 등 모든 시험용 시약의 입고 → 보관 → 사용 → 폐기까지 전 과정을 체계적으로 기록하고 관리하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 시약 입고 → LOT 등록 → 사용 기록 → 유효기간 관리 → 폐기 기록 → 이력 조회 전 과정을 디지털로 관리하여 시험 신뢰성과 규정 준수를 강화하도록 설계되어 있습니다.



시액 이력 관리 : 시험·검사에 사용되는 ‘조제 용액(시액)’의 품질·유효성·추적성을 관리하는 문서


‘시액 이력 관리’는 시험·검사에 사용되는 표준용액, 적정용액, 지시약 용액, 희석액 등 조제된 시액의 제조 → 사용 → 폐기까지 전 과정을 체계적으로 기록하고 관리하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 시액 조제 → LOT 등록 → 사용 기록 → 유효기간 관리 → 폐기 기록 → 이력 조회 전 과정을 디지털로 관리하여 시험 신뢰성과 규정 준수를 강화하도록 설계되어 있습니다.



보관품 관리 : 보관 중인 모든 품목의 상태·유효성·추적성을 관리하는 핵심 문서 


‘보관품 관리’는 원자재, 부자재, 반제품, 완제품, 시험시료, 샘플 등 보관 중인 품목의 입고 → 보관 → 사용/출고 → 폐기까지 전 과정을 체계적으로 기록하고 관리하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 입고 등록 → 사용/출고 기록 → 소비(사용, 유효)기간 관리 → 폐기 기록 → 이력 조회 전 과정을 디지털로 관리하여 품질 안정성과 규정 준수를 강화하도록 설계되어 있습니다.



표준품 관리 : 원재료, 자재, 제품 표준품, 시험·검사에 사용되는 표준품의 재고 · 추적성을 관리하는 문서


‘표준품 관리’는 원재료, 자재, 제품 표준품, 시험·검사에 사용되는 공인 표준품(CRM), 1차 표준품, 2차 표준품, 내부 표준품 등의 입고 → 보관 → 사용 → 폐기까지 전 과정을 체계적으로 기록하고 관리하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 표준품 입고 → LOT 등록 → 인증서(CoA) 관리 → 사용 기록 → 소비(사용, 유효)기간 관리 → 폐기 기록 → 이력 조회 전 과정을 디지털로 관리하여 시험 신뢰성과 규정 준수를 강화하도록 설계되어 있습니다.



시험의뢰서 : 시험·검사 요청을 체계적으로 관리하고 추적성을 확보하는 문서


‘시험 의뢰서’는 생산·연구·품질·설비 등 다양한 부서에서 시험·검사 수행을 요청할 때 작성하는 공식 문서로, 시험 항목, 시료 정보, 시험 목적, 기준, 요청 부서 등을 명확히 기록하여

시험의 정확성·추적성·책임성을 확보하기 위한 문서입니다.


GIS는 시험 요청 → 시험지시 → 시험 항목 선택 → 시험 진행 → 시험일지 입력 → 승인 → 보관 전 과정을 디지털로 관리하여 시험 효율성과 품질 시스템의 완전성을 강화하도록 설계되어 있습니다.



시험 지시서 : 시험자가 동일한 절차·기준으로 시험을 수행하도록 지시하는 문서


‘시험 지시서’는 시험·검사 수행 시 필요한 시험 절차, 시험 조건, 사용 장비, 시약, 기준, 주의사항 등을 명확하게 지시하여 시험의 일관성과 신뢰성을 확보하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 시험 의뢰 → 시험 지시  → 시험 수행 → 시험일지 기록 → 검토·승인 → 시험 성적서 발행 →  보관 전 과정을 디지털로 관리하여 시험 편차를 최소화하고 시험 신뢰성을 강화하도록 설계되어 있습니다.



시험일지 : 시험자가 수행한 모든 시험의 과정·조건·결과를 기록하는 문서


‘시험일지’는 시험자가 실제로 수행한 시험 절차, 시험 조건, 사용 장비·시약, 측정값, 판정 결과 등을 시험 단위로 상세하게 기록하여 시험의 신뢰성과 추적성을 확보하기 위한 공식 문서입니다.


GIS는 시험 지시서 → 시험 일지 기록 → 판정 → 시험성적서 발행 → 보관 전 과정을 디지털로 관리하여 시험 편차를 최소화하고 시험 신뢰성을 강화하도록 설계되어 있습니다.



시험 성적서 :  시험 결과를 공식적으로 기록·보고하는 문서


‘시험 성적서’는 시험자가 수행한 시험의 결과, 판정, 시험 조건, 사용 장비·시약, 시료 정보 등을 정확하고 일관된 형식으로 기록하여 내부 품질관리, 고객 보고, 규제기관 제출 등에 활용되는 공식 문서입니다.


GIS는 시험 일지 작성 → 판정 → 시험 성적서 → 보관·출력 전 과정을 디지털로 관리하여 시험 신뢰성과 문서의 무결성을 강화하도록 설계되어 있습니다.




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